KX-826 Pulver CAS.1272719-00-2 99 % Min
Produktname: KX-826
CAS-Nr. 1272719-00-2
Summenformel: C₂₁H₁₅F₅N₄O₂S
Molekulargewicht: 482,43 g/mol
Reinheit: 99,0 %
Kapazität: 100 kg pro Monat
Quelle: synthetisch
Purity (HPLC) >98.0%
Herkunftsort: China Yinherb-Lab
Verpackung: Gemäß den Anforderungen des Kunden
Mindestbestellmenge: 1 kg
Lagerung: Kühl und trocken lagern, 2 Jahre lang vor starkem Licht und Hitze schützen
Beschreibung
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von kx-826-Pulver cas.1272719-00-2 99% min in China und bietet auch maßgeschneiderten Service. Willkommen beim Kauf von Bulk-KX-826-Pulver cas.1272719-00-2 99% min zum Verkauf hier in unserer Fabrik. Qualitätsprodukte und angemessener Preis sind verfügbar.
Führendes Forschungslabor für Nootropika und Peptide in China
Yinherb Lab ist ein professionelles Forschungslabor in China, das sich seit über 10 Jahren auf die Erforschung und Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln, Nootropika und Peptidrohstoffen in diesem Markt mit stabiler Qualität und hervorragendem Ruf konzentriert. Wir können alle Chargentests liefern, einschließlich COA, HPLC und NMR. Ich glaube, dass wir in Zukunft gut zusammenarbeiten müssen.
Hochwertiges KX-826-Pulver von Yinherb Lab, CAS.1272719-00-2 99 % min
| Parameter | Einzelheiten |
|---|---|
| IUPAC-Name | 4-[3-[4-cyano-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-fluor-N-methylbenzamid |
| Gebräuchliche Namen | KX-826, Pyrilutamid, SCHEMBL1444126, EX-A5504 |
| CAS-Nummer | 1272719-00-2 (Freie Basis) |
| Molekulare Formel | C₂₁H₁₅F₅N₄O₂S |
| Molekulargewicht | 482,43 g/mol |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Reinheit (typisch) | Größer oder gleich 98 % (HPLC) |
| Löslichkeit | Löslich in DMSO, Ethanol, Propylenglykol; leicht wasserlöslich |
| Lagerung | 2–8 Grad, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt |
| Ziel | Androgenrezeptor (AR)-Antagonist (IC₅₀=0.28 nM) |
Was ist KX-826-Pulver?
KX-826 (Pyrilutamid) ist eininnovatives topisches Anti-Androgenentwickelt von Kintor Pharmaceutical, speziell fürandrogenetische Alopezie (AGA)UndAkne. Indem KX-826 die DHT-AR-Signalübertragung direkt am Haarfollikel und an der Talgdrüse angreift und blockiert, reduziert es effektiv die Miniaturisierung der Follikel, verlangsamt den Haarausfall und hilft, dickeres, gesünderes Haar wiederherzustellen.
KX-826-Pulver (CAS 1802998-33-0, mindestens 99 % HPLC) ist ein wirksamer, selektiver Androgenrezeptor-Antagonist, der häufig in der Anti-Androgen- und Haarausfallforschung eingesetzt wird. Es blockiert die AR-Signalübertragung, hemmt DHT-gesteuerte Signalwege und zeigt großes Potenzial für die Entwicklung einer Behandlung für androgenetische Alopezie. Unser hochreiner, stabiler Typ gewährleistet zuverlässige Ergebnisse in Zelltests und präklinischen Modellen.
Wirkmechanismus des Pulvers KX-826
| Aspekt | Beschreibung |
|---|---|
| Lokale AR-Blockade | Konkurriert mit DHT um die Bindung an Androgenrezeptoren (AR) in Haarfollikeln und Talgdrüsen, blockiert die DHT-vermittelte Signalübertragung, hemmt die Follikelminiaturisierung, verlängert die Anagenphase und reduziert die Talgproduktion. |
| Minimale systemische Exposition | Nach topischer Anwendung wird KX-826 schnell zu inaktiven Metaboliten metabolisiert, was zu einer geringen systemischen Exposition und minimalen Auswirkungen auf die Hypothalamus--Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG) führt und so systemische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit oralen Antiandrogenen (z. B. sexuelle Dysfunktion) vermeidet. |
| Kombinationssynergie mit Minoxidil | In Kombination mit Minoxidil zeigt KX-826 synergistische Effekte auf die Haardichte. In klinischen Studien war die Gesamtzahl der nicht-vellusen Haare (TAHC) über 24 Wochen in der Kombinationsgruppe etwa 10,24 Haare/cm² höher als in der Minoxidil-Monotherapiegruppe. |
KX-826 PulverKlinischer Status und Eckdaten
| Artikel | Einzelheiten |
|---|---|
| Hinweise | Androgenetische Alopezie (AGA) bei Männern; Akne vulgaris. Langzeit-Sicherheitsstudie (52 Wochen) in China abgeschlossen; Eine Dosierung von 0,5 % zweimal-täglich (BID) hat sich als sicher und wirksam erwiesen. |
| Wichtige Studienergebnisse | - 0.5 % BID für 24 Wochen: Signifikanter Anstieg der Nicht-Vellushaarzahl (TAHC) im Zielbereich im Vergleich zum Ausgangswert; Das allgemeine Sicherheitsprofil war günstig, mit überwiegend leichten lokalen Nebenwirkungen (z. B. Juckreiz auf der Kopfhaut, Trockenheit). – Kombination mit 5 % Minoxidil: 24 Wochen TAHC war 10,24 Haare/cm² höher als in der Minoxidil-Monogruppe, was eine klare Synergie zeigt. |
| Entwicklungsphase | In Phase-III-Zulassungsversuchen in China; positive Daten für Kombinationstherapie und Monotherapie mit höherer -Konzentration im Jahr 2025 bekannt gegeben; Ein neuer Arzneimittelantrag (NDA) ist in Vorbereitung. |
Vergleichstabelle:KX-826 unterscheidet sich von anderen Haarausfallbehandlungen
| Produkt | Mechanismus | Route | Systemische Auswirkungen | Wichtigste Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|---|
| KX-826 | Lokaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist | Aktuell | Niedrig | Leichte Reizung der Kopfhaut |
| Finasterid | 5 -Reduktasehemmer (reduziert die DHT-Synthese) | Oral | Hoch | Mögliche sexuelle Funktionsstörung, verminderte Libido, Ejakulationsstörungen |
| Minoxidil | Vasodilatation und Modulation des Haarzyklus | Aktuell | Niedrig | Reizung der Kopfhaut, Trockenheit, Hypertrichose in Nicht{0}}Zielbereichen |
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Zertifizierungen
FDA
Halal
ISO 9001
Koscher
Auditbericht
SGS
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